El 2 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el sistema de monitoreo de presión arterial Aktiia G0. Se trata del primer dispositivo sin manguito que ha recibido aprobación para ser vendido directamente al público en EE. UU. Este hito representa un gran avance en la tecnología cardiovascular portátil y sitúa a Aktiia por delante de competidores como Apple.
El Director de Tecnología y cofundador Josep Sola comparte en [LinkedIn] lo que hizo falta para llegar hasta aquí, y por qué “atreverse” fue más importante que apostar por lo seguro.
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