Precisión comprobada, tecnología de confianza

Ensayos clínicos

Respaldada por seis ensayos clínicos

Creemos en la transparencia de los resultados. El dispositivo Hilo de Aktiia ha sido probado y revisado en seis ensayos clínicos publicados. Descubre los últimos estudios a continuación:

• 2025

  Presión arterial continuada versus presión arterial ocasional (estudio COOL-BP) en el monitoreo remoto de la hipertensión

  Los programas de monitoreo remoto de la hipertensión han surgido como posibles soluciones para mejorar las deficientes tasas de control de la presión arterial (PA). El estudio COOL-BP de presión arterial continuada versus ocasional investigó la viabilidad y eficacia del uso de un monitor de presión arterial sin manguito en un programa remoto de hipertensión (HTA).
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• 2025

  Evaluación del monitor de presión arterial sin manguito Aktiia en mediciones de 24 horas, diurnas y nocturnas versus el monitoreo ambulatorio: un estudio observacional prospectivo en un solo centro

  Los monitores de presión arterial (PA) sin manguito representan un enfoque innovador para la evaluación de la PA, y superan la naturaleza episódica tradicional de las lecturas obtenidas a partir de modalidades oscilométricas basadas en manguito. No obstante, la comparación de estos dispositivos sin manguito con sus homólogos basados en manguito sigue siendo objeto de debate.
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• 2023

  Rendimiento del dispositivo óptico de medición de la presión arterial Aktiia en ancianos: una comparación con la auscultación doble ciego en diferentes posiciones corporales

  Una medición precisa de la presión arterial (PA) es primordial para el correcto diagnóstico y control de la hipertensión (HTA), en especial en la población de edad avanzada. Al igual que con todos los dispositivos PA, se debe verificar la precisión de los dispositivos sin manguito. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el rendimiento de un dispositivo óptico de PA sin manguito en una cohorte de población anciana en diferentes posiciones corporales con la auscultación como medida de referencia.
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• 2023

  Validación del manguito Aktiia para uso clínico según el protocolo ISO81060-2:2013

  Evaluar la precisión y exactitud del dispositivo oscilométrico de inicialización con el manguito de brazo Aktiia (Aktiia S.A., Neuchâtel, Suiza) para el monitoreo de la presión arterial (PA) en el hogar en personas de la población general, de acuerdo con el Instituto Nacional Estadounidense de Normas / la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica / la Organización Internacional de Normalización.
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• 2021

  Presión arterial de la pulsera óptica Aktiia: un estudio de validación de 1 mes con un protocolo ISO81060-2 extendido y adaptado para un dispositivo de muñeca sin manguito

  El objetivo de este estudio fue evaluar la precisión y exactitud de la pulsera Aktiia, un monitor óptico no invasivo de presión arterial (PA) con marcado CE que se coloca en la muñeca, durante un período de 1 mes.
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• 2019

  Prueba de precisión de un nuevo dispositivo óptico para la estimación no invasiva de la presión arterial sistólica y diastólica en comparación con las mediciones intraarteriales

  El objetivo de este estudio fue comparar las estimaciones de la presión arterial (PA) sistólica (S) y diastólica (D) de un nuevo dispositivo óptico en la muñeca con mediciones invasivas realizadas en pacientes programados para un cateterismo arterial radial en la UCI. Las señales ópticas se procesaron automáticamente mediante una biblioteca de algoritmos ópticos de monitoreo de la presión arterial (OBPM) de Aktiia S.A.
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